Modèle d’organisation pour un récepteur GABA_B tétramérique. A. Le marquage du récepteur peut être réalisé via la fusion de Snap-tag (ST, vert) à l’extrémité amino-terminale des sous-unités, puis par réaction avec des substrats donneur (violet) et accepteur (rouge) qui se lient de façon covalente sur le Snap-tag et permet la mesure d’un signal de FRET. B. Les données obtenues par FRET indiquent que les sous-unités GABA_B1 interagissent entre elles, mais que les sous-unités GABA_B2 restent éloignées l’une de l’autre. Le FRET entre GABA_B1 et GABA_B2 est conservé. Ceci suggère une organisation oligomérique avec les sous-unités GABA_B1 au centre et les sous-unités GABA_B2 en périphérie.