Représentation schématique de la classification non supervisée des PGL/PCC basée sur le transcriptome. Le cluster 1 contient toutes les tumeurs porteuses d’une mutation d’un gène SDHx d’une part (1A) et VHL d’autre part (1B). Ces tumeurs présentent une signature transcriptomique commune d’activation de la réponse hypoxique et de l’angiogenèse, mais aussi des particularités comme un profil d’adhésion pour les tumeurs ayant des mutations de SDHx et une augmentation de la glycolyse pour celles porteuses de mutations VHL. Les tumeurs porteuses de mutations NF1, RET, TMEM127 et MAX forment dans le cluster 2, avec la majorité des tumeurs sporadiques, et sont notamment associées à l’activation de la voie des MAPkinases et à un profil de différenciation neuroendocrine (adapté de [15]).