Shh régule la migration des neuroblastes du cerveau adulte. Le schéma illustre la niche neurogénique de la zone sous-ventriculaire (ZSV) où sont continuellement générées de nouvelles cellules, le trajet de migration rostral (TMR) à travers lequel migrent les précurseurs des neurones (neuroblastes visualisés par des sphères rouges) qui viennent d’être générés, et les bulbes olfactifs (BO), la destination finale de ces cellules. Le long du TMR, les neuroblastes migrent à l’intérieur d’un tunnel de cellules gliales (noir). L’agrandissement de la paroi du ventricule latéral (VL) indique que les cellules constituant la ZSV sont les cellules souches astrocytaires ou cellules B, les cellules transitoires à amplification rapide sont les cellules C et les neuroblastes migrants les cellules A. L’expression de Ptc, Smo et Gli1 est indiquée pour chacun de ces types cellulaires [12-14]. Les cellules épendymaires ou cellules E constituent la zone ventriculaire. Le transfert adénoviral de Shh dans le VL accroît la rétention que Shh exerce sur les neuroblastes migrants, ce qui freine le nombre de neuroblastes qui sortent de la niche et donc de ceux qui atteignent les BO. À l’inverse, le blocage de l’activité de Shh par le transfert adénoviral de son antagoniste physiologique Hip dans le VL diminue la rétention exercée par Shh sur les cellules A et conduit à une augmentation du nombre de cellules migrantes atteignant les BO [14].