L’administration d’une faible dose de 4-OH tamoxifène aux souris Kras^+/LSLV12Ggeo ; RERT^ert/ert adultes permet l’activation de la recombinase cre au hasard dans un petit nombre de cellules. L’expression de l’oncogène Kras^G12V régulée par le promoteur endogène est couplée a l’expression de la β-galactosidase, un traceur enzymatique permettant de repérer les cellules qui portent la mutation sur des préparations histochimiques [3]. A. Par exemple, deux semaines après l’administration de tamoxifène et malgré une histologie pulmonaire normale, l’activité β-galactosidase permet l’identification de quelques pneumocytes de type 2 exprimant l’oncogène Kras^G12V (A : × 20 et insert × 400). B. Trois mois plus tard, une tumeur pulmonaire formée de cellules épithéliales Kras^G12V s’est développée (B : × 20).