Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 27, Numéro 5, Mai 2011
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Page(s) | 508 - 513 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2011275016 | |
Publié en ligne | 25 mai 2011 |
Le double jeu des régulateurs du cycle cellulaire
Contrôle de la prolifération et du métabolisme
Emerging key role of cell cycle regulators in cell metabolism
1
IGMM, Institut de génétique moléculaire de Montpellier, F-34293, France
2
CNRS UMR5535, Montpellier , F-34293, France
3
Université de Montpellier 1, 1919, route de Mende,
Montpellier, F-34293, France
Depuis la découverte des cyclines, de nombreuses études illustrent le rôle émergent des régulateurs du cycle cellulaire dans différentes fonctions métaboliques telles que l’adipogenèse, l’homéostasie glucidique et la dépense énergétique. L’étude de différents modèles murins, au travers de l’invalidation d’acteurs du cycle cellulaire tels que des cyclines (Cyc) ou des kinases dépendantes des cyclines (Cdk), ou celle de facteurs de transcription, a permis de mettre à jour leur rôle prépondérant dans ces différentes voies métaboliques. Dans cette revue, nous explorerons les différents rôles des régulateurs du cycle cellulaire, indépendamment de leur contrôle sur la prolifération.
Abstract
The role of cell cycle regulators in the control of cell proliferation has been extensively studied, but independently of these functions in cell proliferation, it now appears that these proteins are also key to the adapted metabolic response of the cells. This has some logic since cell cycle is linked to metabolic control. This review focusses on the involvment of cyclins, cyclin dependent kinases or E2F factor in the control of adipogenesis, glucidic homeostasis, and energy consumption. Murine models in which genes encoding these regulators have been invalidated have been key to unravel these novel functions of cell cycle regulators in cell metabolism. Furthermore, these findings may also have some relevance for metabolic disorders such as obesity or diabetes.
© 2011 médecine/sciences – Inserm / SRMS
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