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Figure 2.

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Différentes étapes nécessaires à la division asymétrique chez les organismes modèles. A. Représentation schématique des trois étapes successives permettant la division asymétrique de l’embryon de C. elegans et du neuroblaste embryonnaire de D. melanogaster. La première phase de polarisation consiste à localiser les différents complexes de protéines PAR de façon asymétrique au cortex. L’activité de ces complexes permet ensuite d’induire des signalisations intracellulaires localisées menant à la ségrégation de déterminants spécifiques du devenir de chacune des cellules filles. Enfin, lors de l’anaphase, le fuseau mitotique s’aligne le long de l’axe de division et est déplacé (vers le pôle postérieur chez C. elegans, vers le pôle basal chez D. melanogaster) afin de produire deux cellules filles de tailles différentes. L’embryon de C. elegans est représenté par une vue semi-transparente du cortex permettant de distinguer les composants cytoplasmiques (microtubules, noyaux et déterminants). B. Acteurs protéiques et chronologie du positionnement asymétrique du fuseau mitotique. L’ensemble noyaux/centrosomes est tout d’abord aligné le long du futur axe de division, puis une machinerie protéique dépendante des protéines G hétérotrimériques déplace le fuseau en exerçant des forces différentes sur les microtubules astraux des deux pôles.

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