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Figure 3.

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Les différentes formes génétiques de la granulomatose septique chronique CGD. La CGD résulte de mutations dans quatre gènes distincts : CYBB, CYBA, NCF1 et NCF2 codant respectivement les protéines gp91phox, p22phox, p47phox et p67phox du complexe NADPH oxydase des neutrophiles [9]. Selon le taux d’expression de la protéine gp91phox, la forme CGD liée à l’X peut être classifiée en trois variants différents X0, X et X+. L’encart correspond à l’immunodétection de gp91phox dans un extrait détergent de neutrophiles de patients atteints de ces différents variants de CGD [11]. Les pourcentages indiqués entre parenthèses représentent la fréquence des types de CGD retrouvés, par exemple la CGD lié à l’X de type X0 représente 55 % de tous les cas de CGD décrits.

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