eIF4E et polarité embryonnaire. A. Contrôle traductionnel d’ARNm spécifiques par inhibition compétitive du complexe eIF4E/ eIF4G et ancrage via des facteurs trans- et cis-régulateurs. L’axe antéropostérieur de la drosophile nécessite la formation de gradients des protéines Oskar et Nanos. L’ARNm oskar est préférentiellement localisé dans la région postérieure des embryons, tandis que l’ARNm nanos se retrouve sur toute la surface embryonnaire. Le contrôle traductionnel est essentiel dans les deux cas pour s’assurer que les deux protéines ne s’exprimeront que dans la région postérieure. Le facteur eIF4E se lie à Cup, qui elle-même fixe des partenaires, Bruno ou Smaug, pour former des complexes spécifiques avec les ARNm oskar et nanos en 3’UTR. Ces associations, qui inhibent la formation de complexes eIF4E/eIF4G, doivent être rompues localement pour permettre aux protéines d’être synthétisées au bon endroit. B. Contrôle traductionnel d’un ARNm spécifique par un mécanisme de liaison compétitive à la coiffe. L’ARNm caudal est présent dans tout l’embryon, alors que sa protéine n’est exprimée que dans la région postérieure. Cette régulation fait intervenir 4EHP, une protéine homologue à eIF4E, qui d’un côté fixe la coiffe m⁷GTP pour entrer en compétition avec eIF4E, et de l’autre s’associe avec Bicoid, capable de reconnaître spécifiquement l’ARNm caudal sur la séquence BBR. Ce complexe inhibe la synthèse de Caudal dans la majorité de l’embryon. L’absence de Bicoid dans la région postérieure permet la production localisée de la protéine Caudal.