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Figure 3.

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Schéma de mutations affectant des gènes soumis à l’empreinte génomique parentale. L’empreinte se caractérise par un profil de méthylation spécifique dépendant de l’origine parentale de l’allèle. L’invalidation de Dnmt3L est une mutation à effet maternel qui affecte le mécanisme d’établissement de l’empreinte maternelle. Des gènes à empreinte maternelle comme IgfII s’expriment de manière bi-allélique dans les embryons issus des femelles Dnmt3L−/−. En revanche, Tme est une mutation touchant directement un gène (IgfIIR), qui est par ailleurs soumis à l’empreinte génomique. Seule l’expression d’IgfIIR est directement affectée par la délétion Tme.

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