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Figure 1.

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Sélection de mutants de P. aeruginosa incapables de former un biofilm. Les puits contiennent 100 µl de milieu minimal (M63, glucose 0,2 %, casamino-acides 0,5 %) et sont inoculés avec différentes souches bactériennes. Les plaques sont ensuite incubées pour des périodes de 2 à 8 heures à 30°C sans agitation. Le milieu de culture ainsi que les bactéries planctoniques sont ensuite éliminés par rinçage et la formation du biofilm bactérien est révélée par coloration au cristal violet. Pour P. aeruginosa, qui est une bactérie aérobie stricte, le biofilm se forme à l’interface air-liquide, ce qui correspond ici à la position de l’anneau violet. Dans le cas d’un mutant non adhérent, aucun anneau n’est visualisé après coloration. Ce crible, pratique et rapide, permet de tester de larges collections de mutants.

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