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Figure 4.

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Schéma récapitulatif et hypothétique de la voie de transduction du signal induite par le phénobarbital. Le phénobarbital entrerait passivement dans la cellule et activerait les récepteurs CAR et PXR, selon un (des) mécanisme(s) sensible(s) à des activités de type kinase et phosphatase. La fixation des complexes hétérodimériques CAR/RXR et PXR/RXR sur leurs séquences cibles situées en amont des gènes CYP2 et CYP3A induirait l’activation transcriptionnelle de ces gènes. On notera également que le phénobarbital est un substrat de gènes CYP dont il induit l’expression (CYP2B), ce qui pourrait concourir à augmenter son métabolisme. Les dérivés hydroxylés du phénobarbital quitteraient la cellule par diffusion. PP : protéine phosphatase ; PK : protéine kinase.

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