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Figure 2
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Structure des molécules synthétiques testés in vitro pour leur capacité d’hydrolyser la liaison ester D-Ala-D-Lac. SProC5 s’avérait la plus efficace et a été testée en combinaison avec la vancomycine contre une souche d’Enterococcus faecium très résistante à la vancomycine.
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