Figure 2.
Des mutations du gène TPIT causent une déficience isolée en ACTH. A. Comparaison des phénotypes produits par les mutations dans le gène codant pour la POMC ou le gène TPIT. B. Représentation schématique des mutations identifiées dans le gène TPIT chez deux patients présentant un déficit isolé en ACTH [6]. Le patient 2 est de la même fratrie que le cas décrit par Malpuech et al. [24].
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