Michel Fardeau, une vie dédiée à la myologie et à ses innovations

Michel Fardeau, a life dedicated to myology and its innovations

Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, Paris, France

^* s.vassilopoulos@institut-myologie.org

Résumé

Michel Fardeau (1929-2024) fut le pionnier incontesté de la myologie en France, reconnu mondialement pour ses travaux fondamentaux sur les myopathies congénitales et les dystrophies musculaires. Spécialiste éminent des maladies neuromusculaires, il a décrit plusieurs formes majeures de pathologies, notamment les cardiomyopathies à surcharge de desmine, ainsi que les myopathies liées à des déficits en sarcoglycanes, mérosine et calpaïne-3. Ces découvertes ont apporté des contributions déterminantes à la classification, la compréhension physiopathologique et l’orientation diagnostique de ces affections. Il est également à l’origine des premiers essais cliniques en thérapie génique chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ouvrant ainsi une nouvelle ère thérapeutique dans le domaine des maladies neuromusculaires. Sa démarche scientifique, mêlant une approche morphologique, biochimique et clinique, a révolutionné non seulement le diagnostic, mais aussi la prise en charge médicale de ces maladies. Son œuvre constitue une référence incontournable à l’échelle internationale, qui continue d’inspirer chercheurs, cliniciens et acteurs du soin.

Abstract

Michel Fardeau (1929-2024) was the undisputed pioneer of French myology, internationally recognized for his foundational work on congenital myopathies and muscular dystrophies. A leading specialist in neuromuscular diseases, he described several major forms, including desmin-overload cardiomyopathies and deficiencies in sarcoglycan, merosin, and calpain-3, making decisive contributions to the classification and pathophysiological understanding of these disorders. He also initiated the first clinical gene therapy trials for Duchenne muscular dystrophy, marking a milestone in targeted treatments. His scientific approach, combining morphological, biochemical, and clinical perspectives, revolutionized the diagnosis and management of neuromuscular diseases, and his work remains a global reference that continues to inspire researchers and clinicians worldwide.