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| Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 41, Novembre 2025
Les Cahiers de Myologie
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|---|---|---|
| Page(s) | 82 - 84 | |
| Section | Histoire | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2025196 | |
| Publié en ligne | 28 novembre 2025 | |
- Fardeau M, Godet-Guillain J, Tome FM, et al. [A new familial muscular disorder demonstrated by the intra-sarcoplasmic accumulation of a granulo-filamentous material which is dense on electron microscopy (author’s transl)]. Rev Neurol. (Paris) 1978 ; 134 : 411–425. [Google Scholar]
- Claeys KG, Fardeau M, Schröder R, et al. Electron microscopy in myofibrillar myopathies reveals clues to the mutated gene. Neuromuscul Disord. 2008 ; 18 : 656–666. [Google Scholar]
- Fardeau M, Hillaire D, Mignard C, et al. Juvenile limb-girdle muscular dystrophy. Clinical, histopathological and genetic data from a small community living in the Reunion Island. Brain 1996 ; 119 (Pt 1) : 295–308. [Google Scholar]
- Tomé FM, Evangelista T, Leclerc A, et al. Congenital muscular dystrophy with merosin deficiency. C R Acad Sci III 1994 ; 317 : 351–357. [Google Scholar]
- Fardeau M, Matsumura K, Tomé FM, et al. Deficiency of the 50 kDa dystrophin associated glycoprotein (adhalin) in severe autosomal recessive muscular dystrophies in children native from European countries. C R Acad Sci III 1993 ; 316 : 799–804. [Google Scholar]
- Eymard B, Romero NB, Leturcq F, et al. Primary adhalinopathy (alpha-sarcoglycanopathy): clinical, pathologic, and genetic correlation in 20 patients with autosomal recessive muscular dystrophy. Neurology 1997 ; 48 : 1227–1234. [Google Scholar]
- Jeannet P-Y, Bassez G, Eymard B, et al. Clinical and histologic findings in autosomal centronuclear myopathy. Neurology 2004 ; 62 : 1484–1490. [Google Scholar]
- Bitoun M, Maugenre S, Jeannet P-Y, et al. Mutations in dynamin 2 cause dominant centronuclear myopathy. Nat Genet. 2005 ; 37 : 1207–1209. [Google Scholar]
- Fardeau M. Current protocol of a research phase I clinical trial of full-length dystrophin plasmid DNA in Duchenne/Becker muscular dystrophies. Part III. Ethical considerations. Neuromuscul Disord. 2002 ; 12 Suppl 1 : S52–54. [Google Scholar]
- Romero NB, Benveniste O, Payan C, et al. Current protocol of a research phase I clinical trial of full-length dystrophin plasmid DNA in Duchenne/ Becker muscular dystrophies. Part II: clinical protocol. Neuromuscul Disord. 2002 ; 12 Suppl 1 : S45–48. [Google Scholar]
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