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Med Sci (Paris)
Volume 39, Novembre 2023
Les Cahiers de Myologie
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Page(s) | 15 - 21 | |
Section | Prix SFM | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2023129 | |
Published online | 17 November 2023 |
Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ?
What if the origin of FAPs was contributing to their heterogeneity in muscle?
Institut RESTORE, UMR Inserm 1301 / CNRS 5070, Toulouse, France
Les progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs), cellules stromales mésenchymateuses (CSMs) résidentes du muscle squelettique, jouent un rôle crucial dans l’homéostasie et la régénération musculaire via leur activité paracrine. Les avancées technologiques récentes dans le domaine du séquençage de l’ARN en cellule unique ont permis la description de l’hétérogénéité de cette population cellulaire. Dans cet article, nous présenterons les différentes sous-populations de FAPs en condition basale, lésionnelle ou de dégénérescence, ainsi que leurs fonctions associées chez la souris et l’homme. Nous discuterons ensuite de l’origine extra-musculaire possible d’une population de FAPs post-lésionnelle. En effet, nos travaux récents démontrent que des CSMs provenant du tissu adipeux et infiltrées dans le muscle pourraient participer à l’hétérogénéité des FAPs.
Abstract
Fibro-adipogenic progenitors (FAPs) are resident mesenchymal stromal cells (MSCs) of skeletal muscle. They play a crucial role in muscle homeostasis and regeneration through their paracrine activity. Recent technological advances in single-cell RNA sequencing have allowed the characterization of the heterogeneity within this cell population. In this article, we will present the different subpopulations of FAPs under basal, injury, or degenerative conditions, as well as their associated functions in mice and humans. We will then discuss the potential extramuscular origin of a post-injury FAP population. Indeed, our recent work demonstrates that MSCs from adipose tissue, infiltrating the muscle, could contribute to FAP heterogeneity.
© 2023 médecine/sciences – Inserm
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