Les nouvelles maladies héréditaires du métabolisme du programme français de dépistage néonatal

New Inborn Errors of Metabolism added in the French program of neonatal screening

¹ Centre de référence en maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital des enfants, 330 avenue de Grande-Bretagne, 31059 Toulouse Cedex 9, France.
² Centre régional de dépistage néonatal. Groupe hospitalier Purpan, 330 avenue de Grande-Bretagne, 31059 Toulouse Cedex 9, France.
³ Infinity, Inserm UMR1291, CNRS UMR5051, Université de Toulouse III, 31000 Toulouse, France.
⁴ Centre régional de dépistage néonatal, Institut fédératif de biologie, Groupe hospitalier Purpan, 330 avenue de Grande-Bretagne, 31059 Toulouse Cedex 9, France.

^* touati.g@chu-toulouse.fr

Résumé

Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont un groupe de maladies rares et cliniquement hétérogènes. Le retard diagnostique est fréquent, conduisant souvent au décès du patient ou à de graves séquelles. Certaines MHM entraînent l’accumulation de métabolites intermédiaires circulant dans le sang, qui sont détectables par une méthode commune utilisant la spectrométrie de masse en tandem. Cette méthode permet la reconnaissance simultanée de plusieurs de ces maladies affectant différentes voies métaboliques. En France, le programme de dépistage néonatal (DNN) des MHM, longtemps limité à la phénylcétonurie, a récemment été étendu au déficit en déshydrogénase des acyl-CoA à chaîne moyenne (MCADD). Le rationnel, la méthode et l’organisation de ce nouveau DNN sont décrits dans cet article. Sept nouvelles MHM (leucinose, homocystinurie, tyrosinémie de type I, acidurie glutarique de type I, acidurie isovalérique, déficit en déshydrogénase des hydroxy-acyl-CoA à chaîne longue, déficit du transporteur de la carnitine) devraient être dépistées, grâce à une prochaine extension du programme de DNN. Des efforts sont nécessaires pour mieux comprendre et prévoir la signification de chaque test anormal à la naissance, diminuer les taux de faux positifs, et développer les stratégies de prise en charge adéquates.

Abstract

Inborn Errors of Metabolism (IEM) are rare and heterogenous disorders. For most IEMs, clinical signs are non-specific or belated. Late diagnosis is frequent, leading to death or severe sequelae. Some IEM induce intermediate metabolites circulating in the blood. They may be detected by tandem mass spectrometry. This method allows the simultaneous detection of many IEM in different metabolic pathways. In France, newborn screening (NBS) program for IEM, limited to phenylketonuria for decades, has been recently extended to medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Rationale, methodology and organization of this new NBS program are described. Seven other IEM (maple syrup urine disease, homocystinuria, tyrosinemia type I, glutaric aciduria type I, isovaleric acidemia, long chain hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase deficiency, carnitine uptake disorder) should be screened in the next program extension. Efforts are needed to fully understand the predictive value of each abnormal testing at birth, decrease the false positive rate, and develop the adequate management strategies.