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Med Sci (Paris)
Volume 36, Number 1, Janvier 2020
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Page(s) | 50 - 56 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2019269 | |
Published online | 04 February 2020 |
Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β
PML isoforms and TGF-β response
Inserm UMR-S 1124, Université Paris Descartes, 45 rue des Saints Pères, 75006 Paris, France
* mounira.chelbi-alix@parisdescartes.fr
PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de PML, dont six nucléaires (PMLI à VI) et une cytoplasmique (PMLVII), sont générées par épissage alternatif d’un gène unique. D’une part, PML dans le cytoplasme régule positivement le signal de transduction donné par le TGF-β, en augmentant la phosphorylation des facteurs de transcription SMAD2/3 et, d’autre part, PML augmente dans le noyau l’activation de la caspase 8 et l’apoptose en réponse au TGF-β. L’absence de PML rend les cellules résistantes à l’apoptose induite par le TGF-β. Dans le noyau, PML est localisée majoritairement dans le nucléoplasme, une petite fraction étant cependant retrouvée dans la matrice nucléaire. Le TGF-β cible PML dans le noyau en induisant sa conjugaison à SUMO (small ubiquitin modifier), son transfert et celui de la caspase 8 vers la matrice nucléaire où les deux protéines se localisent au sein des corps nucléaires PML. Cette revue rend compte des implications de PML dans le cytoplasme et le noyau dans la réponse au TGF-β.
Abstract
PML/TRIM19 is the organizer of PML nuclear bodies (NB), a multiprotein complex associated to the nuclear matrix, which recruit a large number of proteins involved in various cellular processes. Alternative splicing from a single PML gene generates 6 nuclear PML isoforms (PMLI to PMLVI) and one cytoplasmic isoform, PMLVII. Murine PML-null primary cells are resistant to TGF-β-induced apoptosis. Cytoplasmic PML is an essential activator of TGF-β signaling by increasing the phosphorylation of transcription factors SMAD2/3 while nuclear PML plays a role in TGF-β-induced caspase 8 activation and apoptosis. TGF-β targets nuclear PML by inducing its conjugation to SUMO. In the nucleus, PML is mainly expressed in the nucleoplasm with a small fraction in the nuclear matrix. In response to TGF-β, PML and caspase 8 shift to the nuclear matrix, where both PML and caspase 8 colocalise within PML NBs. Here, we review the implication of cytoplasmic and nuclear PML isoforms in TGF-β response.
© 2020 médecine/sciences – Inserm
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