La synthèse des protéines par le ribosome

Un chemin semé d’embûches

Protein synthesis by the ribosome: a pathway full of pitfalls

¹ Université de Rennes 1, CNRS UMR 6290 IGDR, équipe traduction et repliement, Campus de Beaulieu, Bâtiment 13, 35042 Rennes, France
² Institut universitaire de France  

^* reynald.gillet@univ-rennes1.fr

Résumé

La synthèse des protéines, également appelée traduction, est assurée dans chaque cellule par des machines moléculaires très sophistiquées : les ribosomes. Compte tenu de l’immense quantité de données biologiques à traiter, il arrive régulièrement que ces machines se bloquent et mettent en péril la survie de la cellule. Chez les bactéries, le principal processus de sauvetage des ribosomes bloqués est la trans-traduction. Il est assuré par un acide ribonucléique (ARN) hybride, l’ARN transfert-messager (ARNtm), associé à une petite protéine basique, SmpB (small protein B). Plusieurs autres systèmes de contrôle qualité ont récemment été mis en évidence, révélant un réseau de maintien de la survie cellulaire très sophistiqué. Cette machinerie du contrôle qualité de la synthèse protéique est une cible très prometteuse pour le développement de futurs antibiotiques.

Abstract

Protein synthesis is accomplished through a process known as translation and is carried out by the ribosome, a large macromolecular complex found in every living organism. Given the huge amount of biological data that must be deciphered, it is not uncommon for ribosomes to regularly stall during the process of translation. Any disruption of this finely tuned process will jeopardize the viability of the cell. In bacteria, the main quality-control mechanism for rescuing ribosomes that undergo arrest during translation is trans-translation, which is performed by transfer-messenger RNA (tmRNA) in association with small protein B (SmPB). However, other rescue systems have been discovered recently, revealing a far more complicated network of factors dedicated to ribosome rescue. These discoveries make it possible to consider inhibition of these pathways as a very promising target for the discovery of new antibiotics.