Les lymphocytes B

Une cible prometteuse pour traiter l’athérosclérose ?

B lymphocytes: a promising target to treat atherosclerosis?

¹ Centre de pharmacologie et d’innovation dans le diabète, EA 7288, Faculté de pharmacie, 15, avenue Charles Flahault, 34093 Montpellier, France
² Institut de biologie et de ­technologies de Saclay (iBiTec-S), service d’ingénierie moléculaire des protéines (SIMOPRO), centre CEA Saclay-Gif-sur-Yvette, 91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
³ Dynamique des interactions membranaires normales et pathologiques (DIMNP), UMR 5235 CNRS, Université Montpellier II, place Eugène Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 5, France

^* moustafa.hamze@cea.fr
^** caroline.desmetz@univ-montp1.fr
^*** paul.guglielmi@inserm.fr

Résumé

L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi artérielle. Il est bien établi que certaines cellules immunitaires (macrophages, lymphocytes T, etc.) interviennent dans la progression de l’athérosclérose. Cependant, le rôle des différentes sous-populations de lymphocytes B n’a été évoqué que récemment. Les lymphocytes B1 sécrètent des anticorps IgM protecteurs permettant l’élimination de molécules délétères, alors que les lymphocytes B2 aggravent probablement la maladie en activant des lymphocytes T pro-inflammatoires. La résultante de ces propriétés fonctionnelles opposées des lymphocytes B sur l’évolution des lésions artérielles peut varier selon leur environnement tissulaire au cours des différents stades de la maladie. Dans cette revue, nous mettons l’accent sur les progrès récents dans la compréhension de la contribution spécifique des lymphocytes B au processus athéromateux, permettant de considérer ces derniers comme des cibles potentielles d’une démarche thérapeutique.

Abstract

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease of the arterial wall. It is already well established that several immune cells (macrophages, T lymphocytes, etc.) modulate atherosclerosis progression whereas the role of the different subpopulations of B lymphocytes emerged only recently. B1 lymphocytes secrete protective IgM antibodies that act as scavenger of deleterious molecules whereas B2 lymphocytes probably worsen the disease by activating pro-inflammatory T lymphocytes. The outcome of these opposite functional properties of B lymphocytes on the evolution of arterial lesions may vary depending on their local environment during the different stages of the disease. In this review, we emphasize recent progresses in understanding the specific contribution of B lymphocytes to atherosclerosis and discuss the interest of targeting them to improve therapy.