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Med Sci (Paris)
Volume 30, Number 6-7, Juin–Juillet 2014
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Page(s) | 665 - 670 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/20143006017 | |
Published online | 11 July 2014 |
La synapse immunologique
Une plate-forme de signalisation dynamique pour l’activation des lymphocytes T
Immunological synapse is a dynamic signaling platform for T cell activation
1
Institut Pasteur, département d’immunologie, unité de biologie cellulaire des lymphocytes, Paris, France
2
CNRS, unité de recherche associée 1961, Paris, France
*
andres.alcover@pasteur.fr
**
jerome.bouchet@pasteur.fr
La réponse immune adaptative débute par la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T. Celle-ci déclenche la formation de la synapse immunologique, jonction dynamique et hautement structurée entre un lymphocyte T et une cellule présentatrice d’antigènes. La synapse immunologique trouve son origine dans des modifications majeures du lymphocyte T, qui induisent une polarisation de son cytosquelette et de son trafic vésiculaire. Cette réorganisation du lymphocyte T facilite la formation, la dynamique et la régulation de complexes moléculaires responsables de l’activation du lymphocyte T. Ce processus de formation de la synapse immune est la cible du virus de l’immunodéficience humaine (VIH), qui modifie ainsi la capacité de réponse des lymphocytes T infectés.
Abstract
Adaptive immune responses are initiated by the recognition of antigens by T lymphocytes. Antigen recognition triggers the generation of immunological synapses. These are dynamic and finely organized cell-cell contacts formed between T lymphocytes and antigen presenting cells. Immunological synapse formation results from a major T cell reorganization process, involving the polarization of the actin cytoskeleton, the microtubule network and the intracellular vesicle traffic. These processes facilitate the generation, the dynamics and the regulation of molecular complexes at the synapse that are responsible for T cell activation. The human immunodeficiency virus (HIV) targets in various manners immunological synapse generation and function, thus modifying the capacity of infected T cells to respond to further antigen stimulation.
© 2014 médecine/sciences – Inserm
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