Du cannabis aux agonistes sélectifs du récepteur CB₂

Des molécules aux nombreuses vertus thérapeutiques

From cannabis to selective CB₂R agonists: molecules with numerous therapeutical virtues

¹ Institut de chimie pharmaceutique Albert Lespagnol, université Lille Nord, EA 4481, IFR114, 3, rue du Pr Laguesse, BP 83, 59006 Lille, France
² Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle, CNRS UMR 8576, université Lille 1, 59650 Villeneuve d’Ascq, France

^* regis.millet@univ-lille2.fr

Résumé

Utilisée à l’origine en Asie pour traiter douleurs, spasmes, nausées et insomnies, la marijuana est le psychotrope le plus consommé au monde. L’intérêt du cannabis médical a été reconsidéré depuis peu, menant à de nombreuses recherches et à la commercialisation de médicaments. Les cannabinoïdes naturels et synthétiques exercent des effets bénéfiques dans de nombreuses maladies. Ils sont toutefois accompagnés d’effets indésirables psychiatriques et cognitifs présumés liés au récepteur CB₁. Les recherches actuelles tendent à concevoir des molécules thérapeutiques agonistes CB₂ sans effets secondaires centraux psychotropes.

Abstract

Originally used in Asia for the treatment of pain, spasms, nausea and insomnia, marijuana is the most consumed psychotropic drug worldwide. The interest of medical cannabis has been reconsidered recently, leading to many scientific researches and commercialization of these drugs. Natural and synthetic cannabinoids display beneficial antiemetic, anti-inflammatory and analgesic effects in numerous diseases, however accompanied with undesirable effects due to the CB₁ receptor. Present researches focus on the design of therapeutical molecules targeting the CB₂ receptors, and thus avoiding central side effects and therefore psychotropic effects caused by the CB₁ receptor.