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Med Sci (Paris)
Volume 25, Mars 2009
Évaluation des risques et perspectives thérapeutiques en oncologie colorectale
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Page(s) | 25 - 28 | |
Section | La place du ciblage thérapeutique | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2009251s25 | |
Published online | 15 January 2009 |
Étude des cancers coliques du sujet jeune
Early-onset colorectal carcinoma study
1
Inserm U563, CPTP, CHU Purpan, BP 3028, 31024 Toulouse Cedex 3, France
2
UMR 891, Département d’Oncogénétique, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Institut Paoli-Calmettes, 27, boulevard Leï Roure, 13009 Marseille, France
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janick.selves@toulouse.inserm.fr
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sylviane.olschwang@inserm.fr
Le cancer colorectal du sujet jeune (avant 45 ans) est une maladie souvent d’emblée agressive, de localisation plutôt distale avec fréquemment une faible différenciation tumorale. La majorité de ces tumeurs surviennent en dehors des syndromes héréditaires connus (syndrome de Lynch ou polypose). Une étude globale des anomalies génétiques somatiques de ces tumeurs a été initiée, soutenue par le programme Carte d’Identité des Tumeurs de la Ligue Nationale Contre le Cancer. Les résultats préliminaires de l’analyse montrent que les tumeurs développées avant 45 ans présentent un profil d’expression particulier. Une signature moléculaire de ces tumeurs du sujet jeune est en cours de validation. Leur profil génomique n’est en revanche pas différent de celui des cancers développés plus tardivement.
Abstract
Early-onset colorectal carcinoma (before the age of 45 years) are a distinct clinical group characterized by frequent distal location, poor cellular differentiation and aggressive evolution. A systematic study of early-onset cancers without familial predisposition in the context of the CIT program of “la Ligue Nationale Contre le Cancer” has been set up to characterize molecular mechanisms of carcinogenesis of these tumors. Preliminary results of transcriptome analysis show different gene-expression profiles among age. The next step will consist in validating a molecular signature specific for early-onset carcinoma. Genomic profile does not differ from that observed in late-onset colon cancers.
© 2009 médecine/sciences - Inserm / SRMS
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