Quand la traduction sort de sa TORpeur

When translation arises from its TORpor

Laboratoire du Dr Nahum Sonenberg, Département de Biochimie, Université McGill, 3655, Promenade Sir-William-Osler, Montréal (Québec), H3G 1Y6 Canada

^* yael.mamane@mail.mcgill.ca

Résumé

Le bon fonctionnement de la cellule dépend du contrôle fin des mécanismes transcriptionnels et traductionnels. De nombreuses études ont établi que les dérèglements transcriptionnels peuvent être à l’origine de maladies telles que le cancer, l’obésité et le diabète. Depuis une décennie, le rôle de la traduction des ARNm dans certaines de ces pathologies et son contrôle par la voie PI3K/Akt/mTOR a été démontré. La rapamycine, inhibiteur spécifique de mTOR, présente une forte activité anti-proliférative dans plusieurs types de cancer. De récentes études démontrent qu’elle pourrait potentiellement être efficace dans le traitement de l’obésité et du diabète. La rapamycine et ses analogues semblent donc destinés à un avenir prometteur.

Abstract

Gene regulation by transcriptional and post-translational mechanisms is implicated in the regulation of cellular homeostasis. Transcriptional deregulation has been largely documented in the etiology of diseases such as cancer, obesity and diabetes. During the past decade, the control of translation initiation by the PI3K/Akt/ mTOR pathway in the development of these pathologies has been documented. Rapamycin, a specific inhibitor of mTOR, demonstrates considerable anti-proliferative activity against numerous cancer types. Recent studies also demonstrated that rapamycin may be beneficial in the treatment of obesity and diabetes. Rapamycin and its analogs seem destined for a promising future and will help in the development of novel therapeutic strategies.