Thérapies antisens dirigées contre le récepteur de l’IGF-I

¹ Laboratoire de biophysique, Inserm U. 201, Cnrs UMR8646, Muséum national d’histoire naturelle, 43, rue Cuvier, 75231 Paris Cedex 05, France
² Laboratoire de neurologie, Inserm EPI9935/ Université Paris VII, Hôpital Robert-Debré, 48, boulevard Serurier, 75019 Paris, France

^* francois@mnhn.fr

Résumé

Plusieurs études ont révélé que le récepteur de type I des IGF (insulin-like growth factors) contribue au processus de tumorigenèse. L’inhibition de l’expression ou de la fonction de ce récepteur au sein de cellules tumorales a été obtenue avec succès par différentes approches, notamment par l’ utilisation d’ARN ou d’oligonucléotides antisens. Ceux-ci sont en effet capables, dans des modèles expérimentaux, de bloquer l’ expression du récepteur au sein de cellules de glioblastomes et d’inhiber leur tumorigenèse in vivo en induisant l’apoptose cellulaire et/ou une réponse immunitaire. Ces approches antisens de contrôle de l’expression du récepteur des IGF sont actuellement à l’é tude chez l’homme dans des essais cliniques préliminaires.