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Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 40, Numéro 5, Mai 2024
Nos jeunes pousses ont du talent !
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Page(s) | 471 - 473 | |
Section | Partenariat médecine/sciences - Écoles doctorales - Masters | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2024048 | |
Publié en ligne | 31 mai 2024 |
- Lannoy N, Hermans C. Principles of genetic variations and molecular diseases: applications in hemophilia A. Critical Reviews in Oncology/Hematology 2016 ; 104 : 1–8. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Lorenzo JI, López A, Altisent C, et al. Incidence of factor VIII inhibitors in severe haemophilia: the importance of patient age. Br J Haematol 2001 ; 113 : 600–603. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- McIntosh J, Lenting PJ, Rosales C, et al. Therapeutic levels of FVIII following a single peripheral vein administration of rAAV vector encoding a novel human factor VIII variant. Blood 2013 ; 121 : 3335–3344. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Louis Jeune V, Joergensen JA, Hajjar RJ, et al. Pre-existing anti-adeno-associated virus antibodies as a challenge in AAV gene therapy. Hum Gene Ther Methods 2013; 24 : 59–67. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Rangarajan S, Walsh L, Lester W, et al. AAV5-Factor VIII Gene Transfer in Severe Hemophilia A. N Engl J Med 2017 ; 377 : 2519–2530. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- George LA, Monahan PE, Eyster ME, et al. Multiyear Factor VIII Expression after AAV Gene Transfer for Hemophilia A. N Engl J Med 2021; 385 : 1961–73. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Joo JH, Wang X, Singh S, et al. Intraosseous delivery of platelet-targeted factor VIII lentiviral vector in humanized NBSGW mice. Blood Adv 2022; 6 : 5556–69. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Nevill TJ, Barnett MJ, Klingemann HG, et al. Regimen-related toxicity of a busulfan-cyclophosphamide conditioning regimen in 70 patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation. J Clin Oncol 1991 ; 9 : 1224–1232. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Hacein-Bey-Abina S, Garrigue A, Wang GP, et al. Insertional oncogenesis in 4 patients after retrovirus-mediated gene therapy of SCID-X1. J Clin Invest 2008 ; 118 : 3132–3142. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Braun CJ, Boztug K, Paruzynski A, et al. Gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome–long-term efficacy and genotoxicity. Sci Transl Med 2014; 6 : 227ra33. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
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