Open Access
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 39, Numéro 1, Janvier 2023
Page(s) 83 - 86
Section Forum
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2022187
Publié en ligne 24 janvier 2023
  1. The Wellcome Trust Case Control Consortium. Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature 2007 ; 447 : 661–678. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Jordan B. Maladie de Crohn et GWAS, d’analyses en méta-analyses. Med Sci (Paris) 2011 ; 27 : 323–325. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  3. Jordan B. À la recherche de l’héritabilité perdue. Med Sci (Paris) 2010 ; 26 : 541–543. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  4. Jordan B. Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue. Med Sci (Paris) 2017 ; 33 : 674–676. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  5. Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009 ; 461 : 747–753. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  6. Galton F. Hereditary stature. Nature 1886: Jan 28: 295–8. https://www.york.ac.uk/depts/maths/histstat/galton_hereditary_stature.pdf. [Google Scholar]
  7. Yang J, Benyamin B, McEvoy BP, et al. Common SNPs explain a large proportion of the heritability for human height. Nat Genet 2010 ; 42 : 565–569. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  8. Wood A.R., Esko T., Yang J, et al. Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height. Nat Genet 2014 ; 46 : 1173–1186. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  9. Yengo L, Sidorenko J, Kemper KE, et al. Meta-analysis of genome-wide association studies for height and body mass index in ~700000 individuals of European ancestry. Hum Mol Genet 2018 ; 27 : 3641–3649. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  10. Yengo L, Vedantam S, Marouli E, et al. A saturated map of common genetic variants associated with human height. Nature 2022; 610 : 704–12. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  11. Jordan B. 23andMe ou comment (très bien) valoriser ses clients. Med Sci (Paris) 2015 ; 31 : 447–449. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  12. Wainschtein P, Jain D, Zheng Z, et al. Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data. Nat Genet 2022; 54 : 263–73. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

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