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Accueil Tous les numéros Volume 35 / Numéro 12 (Décembre 2019) Med Sci (Paris), 35 12 (2019) 1026-1028 Références
Open Access
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 35, Numéro 12, Décembre 2019
Anticorps monoclonaux en thérapeutique
Page(s) 1026 - 1028
Section Les anticorps dans les maladies autres qu’oncologiques
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2019203
Publié en ligne 6 janvier 2020
  1. Avis de la commission de transparence - Hemlibra (émicizumab). http://www.roche.fr/content/dam/roche_france/fr_FR/doc/Produits/Hemlibra/Hemlibra_Col_11-07-2018.pdf. Accès au site 12/01/2019. [Google Scholar]
  2. Cryvista (burosumab). Résumé des caractéristiques du produit. https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/crysvita-epar-product-information_fr.pdf. [Google Scholar]
  3. Repatha. Arrêté du 8 février 2018 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux. Legifrance. https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2018/2/8/SSAS1801874A/jo/texte/fr. [Google Scholar]
  4. Praluent. Arrêté du 19 janvier 2018 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics. Legifrance. https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2018/1/19/SSAS1801114A/jo/texte/fr. [Google Scholar]
  5. Manthiram K, Zhou Q, Aksentijevich I, et al. The monogenic autoinflammatory diseases define new pathways in human innate immunity and inflammation. Nat Immunol 2017 ; 18: 832–842. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  6. Georgin-Lavialle S, Rodrigues F, Hentgen V, et al. Clinical overview of auto-inflammatory diseases. Rev Med Interne 2018 ; 39: 214–232. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  7. Avis de la commission de transparence - ILARIS (canakinumab). https://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-16220_ILARIS_PIC_EI_Avis3_CT16220.pdf. [Google Scholar]
  8. Akgul O, Kilic E, Kilic G, et al. Efficacy and safety of biologic treatments in Familial Mediterranean Fever. Am J Med Sci 2013 ; 346: 137–141. [Google Scholar]
  9. Georgin-Lavialle S, Hentgen V, Stankovic Stojanovic K, et al. Familial Mediterranean fever. Rev Med Interne 2018 ; 39: 240–255. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  10. Hentgen V, Grateau G, Kone-Paut I, et al. Evidence-based recommendations for the practical management of familial Mediterranean fever. Semin Arthritis Rheum 2013 ; 43: 387–391. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  11. Fakhouri F, Zuber J, Frémeaux-Bacchi V, et al. Haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2017 ; 390: 681–696. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  12. Goodship THJ, Cook HT, Fakhouri F, et al. Atypical hemolytic uremic syndrome and C3 glomerulopathy: conclusions from a kidney disease: improving global outcomes (KDIGO) controversies conference. Kidney Int 2017 ; 91: 539–551. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  13. Warwicker P, Goodship TH, Donne RL, et al. Genetic studies into inherited and sporadic hemolytic uremic syndrome. Kidney Int 1998 ; 53: 836–844. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  14. Fremeaux-Bacchi V, Fakhouri F, Garnier A, et al. Genetics and outcome of atypical hemolytic uremic syndrome: a nationwide French series comparing children and adults. Clin J Am Soc Nephrol 2013 ; 8: 554–562. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  15. Avis de la commission de transparence - soliris (eculizumab). https://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-10/soliris_19092012_avis_ct12290.pdf. [Google Scholar]
  16. Brachet G, Bourquard T, Gallay N, et al. Eculizumab epitope on complement C5: Progress towards a better understanding of the mechanism of action. Mol Immunol 2016 ; 77: 126–131. [Google Scholar]
  17. Gatault P, Brachet G, Ternant D, et al. Therapeutic drug monitoring of eculizumab: Rationale for an individualized dosing schedule. mAbs 2015; 7: 1205–11. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  18. A randomized, double-blind, single-dose, 3-arm, parallel group study to determine the pharmacokinetic similarity of ABP 959 and Eculizumab (Soliris Registered Trademark) in healthy male subjects. ACTRN12616000509460 https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=369851. [Google Scholar]
  19. Ricklin D, Mastellos DC, Reis ES, et al. The renaissance of complement therapeutics. Nat Rev Nephrol 2018 ; 14: 26–47. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  20. Safety and efficacy study of OMS721 in patients with atypical hemolytic uremic syndrome. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03205995. [Google Scholar]
  21. Banerji A, Busse P, Shennak M, et al. Inhibiting plasma kallikrein for hereditary angioedema prophylaxis. N Engl J Med 2017 ; 376: 717–728. [Google Scholar]
  22. Atu-Takhzyro (lanadelumab). https://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/aacfb94a0608503e6bb38250904ced7f.pdf. [Google Scholar]
  23. Francis F, Hennig S, Korn B, et al. A gene (PEX) with homologies to endopeptidases is mutated in patients with X–linked hypophosphatemic rickets. Nat Genet 1995 ; 11: 130. [Google Scholar]
  24. White KE, Evans WE, O’Riordan JLH, et al. Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23. Nat Genet 2000 ; 26: 345–348. [Google Scholar]
  25. Shimada T, Hasegawa H, Yamazaki Y, et al. FGF-23 is a potent regulator of vitamin D metabolism and phosphate homeostasis. J Bone Miner Res 2004 ; 19: 429–435. [Google Scholar]

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