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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 32, Numéro 5, Mai 2016
Page(s) 523 - 526
Section Hommage
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20163205023
Publié en ligne 25 mai 2016
  1. Pagnier J, Mears JG, Dunda-Belkhodja O, et al. Evidence for the multicentric origin of the sickle cell hemoglobin gene in Africa. Proc Natl Acad Sci USA 1984 ; 81 : 1771–1773. [CrossRef] [Google Scholar]
  2. Labie D, Pagnier J, Lapoumeroulie C, et al. Common haplotype dependency of high G gamma-globin gene expression and high Hb F levels in beta-thalassemia and sickle cell anemia patients. Proc Natl Acad Sci USA 1985 ; 82 : 2111–2114. [CrossRef] [Google Scholar]
  3. Bauer DE, Orkin SH. Hemoglobin switching’s surprise: the versatile transcription factor BCL11A is a master repressor of fetal hemoglobin. Curr Opin Genet Dev 2015 ; 33 : 62–70. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

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