Ils vont bien… un an après

Marina Cavazzana-Calvo; Salima Hacein-Bey-Abina; Françoise Le Deist; Alain Fischer

doi:10.1051/medsci/20021889797

Accès gratuit

Numéro		Med Sci (Paris) Volume 18, Numéro 8-9, Août–Septembre 2002


Page(s)		797 - 798
Section		Le Magazine : Nouvelles
DOI		https://doi.org/10.1051/medsci/20021889797
Publié en ligne		15 août 2002

Cavazzana-Calvo M, Hacein-Bey S, de Saint Basile G, et al. Gene therapy of human severe combined immunodeficiency (SCID)-X1 disease. Science 2000; 288 : 669–72. [Google Scholar]
Hacein-Bey-Abina S, Le Deist F, Carlier F, et al. Sustained correction of X-linked severe combined immunodeficiency by ex vivo gene therapy. N Engl J Med 2002; 346 : 1185–93. [Google Scholar]
Baum C, Richters A, Ostertag W. Retroviral vector-mediated gene expression in hematopoietic cells. Curr Opin Mol Ther 1999; 1 : 605–12. [Google Scholar]
Hacein-Bey H, Cavazzana-Calvo M, Le Deist F, et al. Gamma-c gene transfer into SCID X1 patients’ B-cell lines restores normal high-affinity interleukin-2 receptor expression and function. Blood 1996; 87 : 3108–16. [Google Scholar]
Soudais C, Shiho T, Sharara LI, et al. Stable and functional lymphoid reconstitution of common cytokine receptor gamma chain deficient mice by retroviral-mediated gene transfer. Blood 2000; 95 : 3071–7. [Google Scholar]
Buckley RH, Schiff SE, Schiff RI, et al. Hematopoietic stem-cell transplantation for the treatment of severe combined immunodeficiency. N Engl J Med 1999; 340 : 508–16. [Google Scholar]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.

[1] Cavazzana-Calvo M, Hacein-Bey S, de Saint Basile G, et al. Gene therapy of human severe combined immunodeficiency (SCID)-X1 disease. Science 2000; 288 : 669–72. [Google Scholar]

[2] Hacein-Bey-Abina S, Le Deist F, Carlier F, et al. Sustained correction of X-linked severe combined immunodeficiency by ex vivo gene therapy. N Engl J Med 2002; 346 : 1185–93. [Google Scholar]

[3] Baum C, Richters A, Ostertag W. Retroviral vector-mediated gene expression in hematopoietic cells. Curr Opin Mol Ther 1999; 1 : 605–12. [Google Scholar]

[4] Hacein-Bey H, Cavazzana-Calvo M, Le Deist F, et al. Gamma-c gene transfer into SCID X1 patients’ B-cell lines restores normal high-affinity interleukin-2 receptor expression and function. Blood 1996; 87 : 3108–16. [Google Scholar]

[5] Soudais C, Shiho T, Sharara LI, et al. Stable and functional lymphoid reconstitution of common cytokine receptor gamma chain deficient mice by retroviral-mediated gene transfer. Blood 2000; 95 : 3071–7. [Google Scholar]

[6] Buckley RH, Schiff SE, Schiff RI, et al. Hematopoietic stem-cell transplantation for the treatment of severe combined immunodeficiency. N Engl J Med 1999; 340 : 508–16. [Google Scholar]