Protection immunitaire mucosale conférée par le vaccin EcN-5M2e au cours d’une primo-infection par un virus influenza A. En absence de vaccination, la primo-infection virale induit une surexpression de cytokines pro-inflammatoires par les macrophages (M), les DC (Dendritic Cells) et les neutrophiles (NT) menant à une tempête cytokinique incontrôlée et à des lésions épithéliales permettant la dissémination des virus. Cette réponse inflammatoire excessive est responsable des symptômes grippaux. L’administration par voie nasale de la bactérie vivante EcN-5M2e permet de stimuler la réponse immunitaire locale au niveau du NALT (Nose-Associated Lymphoid Tissue) et du BALT (Bronchus-Associated Lymphoid Tissue) par le biais d’intéractions entre les MAMP (Microbial Associated Molecular Pattern) et PRR (Pattern Recognition Receptor) et via la production d’IgA (Immunoglobuline A) anti-HA. De plus, grâce à la sécrétion du peptide 5M2e, la vaccination par EcN-5M2e permet de stimuler la production d’IgG et d’IgA spécifiques de M2e menant à l’activation de l’ADCP (Antibody Dependent Cell Mediated Phagocytosis) et de l’ADCC (Antibody Dependent Cell Cytotoxicity) médiées par les macrophages (M) et les cellules NK (Natural Killers) respectivement. L’ensemble de ces réponses induites par le vaccin permet de contrôler une primo-infection par un large spectre de virus influenza A. (Figure créée avec BioRender.com)