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Figure 1.

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Mécanisme de l’inhibition du processus cellulaire « nonsense-mediated mRNA decay » (NMD) par le virus SARS-CoV-2. A. UPF1 est une hélicase ARN capable de remodeler les complexes ribonucléoprotéiques (RNP). L’hypothèse est que cette activité, combinée à la forte processivité de l’enzyme [2], pourrait également permettre de réorganiser les RNP situés en aval du codon stop prématuré, facilitant ainsi la dégradation de l’ARN par les nucléases. B. Lors d’une infection par le virus SARS-CoV-2, la protéine de nucléocapside (Np) protège physiquement le génome viral et inhibe la progression de UPF1, ainsi que son activation impliquant UPF2. En conséquence, le NMD est inhibé, et le SARS-CoV-2 détourne UPF1 à son avantage, pour favoriser la réplication virale.

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