Figure 1.

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Les étapes du Prime editing. Étape 1 : Guidé par la séquence spacer du pegRNA, la Cas9 fusionnée avec une transcriptase inverse (RT) se lie à l’ADN à l’endroit souhaité dans le génome. La Cas9 (ici, la Cas9 de de Streptococcus pyogenes, SpCas9) reconnaît un PAM et induit une coupure simple brin, 3 nucléotides en amont. Étape 2 : Le PBS s’hybride à sa séquence complémentaire sur le brin coupé. Étape 3 : La RT utilise le RTT comme modèle pour rétro transcrire le brin coupé. Étape 4 : Les mésappariements seront réparés par un « 5’ flap » ou un « 3’ flap ». (Figure adaptée de Godbout et al. [11]). pegRNA : Prime editing guide RNA ; PAM : protospacer adjacent motif ; PBS : primer binding site ; RTT : reverse transcriptase template.
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