Stratégies d’armement des OV. Pour accentuer les effets thérapeutiques des OV, ces derniers peuvent être modifiés génétiquement pour exprimer in situ des molécules cytotoxiques (TRAIL, petits ARN en épingle à cheveux [shRNA], enzymes capables de détruire la matrice extracellulaire [hyaluronidase] ou encore enzymes capables de convertir une prodrogue en un produit toxique [enzyme suicide]). Enfin, les OV peuvent être modifiés pour exprimer des molécules immunomodulatrices, comme des cytokines qui vont permettre de recruter des cellules immunitaires et d’activer les cellules effectrices, des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) qui permettent de lever l’immunosuppression induite par la tumeur (anticorps anti-PD-1/anti-PD-L1) ou encore des molécules spécifiquement activatrices des lymphocytes T (TCE).