A. Images d’une souris se déplaçant librement, avec la fibre multicœurs couplée à la microlentille fixée à la surface du cerveau grâce à un implant. B. Exemple d’un champ de vue (250 x 250 µm²) dans le cortex sensoriel W1 d’une souris préalablement injectée avec des vecteurs viraux permettant l’expression de l’indicateur calcique jGCaMP7s et de l’opsine ChRmine pour la stimulation optogénétique, à deux moments différents de l’expérience. Les flèches indiquent les neurones (numérotés en blanc) ciblés et activés par optogénétique à un instant t. D’autres neurones non ciblés sont numérotés en bleu. C. Enregistrements de l’activité des différents neurones ciblés dans le champ de vue en B. Les tracés des neurones ciblés et activés pendant une courte durée sont indiqués en rouge, et ceux des neurones non ciblés, en noir. Les lignes verticales rouges signalent le temps des stimulations lumineuses successives. Ces stimulations déclenchent une augmentation de l’activité des neurones ciblés (augmentation du rapport de fluorescence ΔF/F à la suite de la stimulation).