Visualisation des tresses d’actine, après décapage de l’axone, par PREM et par microscopie corrélative SMLM/PREM. A. Neurone de rat en culture après décapage par des ultrasons, fixation chimique, et marquage de l’actine (en gris), de la spectrine β4 (en orange sur la superposition), et de la spectrine β2 (en bleu sur la superposition). Le marquage, effectué sans perméabilisation préalable, confirme que le décapage a rendu le corps cellulaire et la partie proximale de ses prolongements dendritiques et axonal accessibles aux anticorps. B. Images PREM d’un axone décapé, obtenues à des grossissements croissant de gauche à droite. Sur les deux images de droite, les microtubules apparaissent comme de larges filaments horizontaux, tandis que les tresses d’actine (en orange) sont verticales et espacées régulièrement d’environ 190 nm. C.Images corrélatives d’un axone, composées de l’image SMLM de l’actine (orange) et de l’image PREM (gris). Sur les deux images de droite, on peut voir la superposition des bandes verticales d’actine en SMLM et des tresses d’actine en PREM (figure adaptée de [7]).