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Figure 2.

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Voies de la recombinaison homologue. L’ADN d’une cassure double brin est digéré de 5’ vers 3’, laissant un ADN simple brin (ADNsb) protégé par la protéine RPA. En présence de longues séquences homologues, la protéine RAD51 s’associe à l’ADNsb et « envahit » la région homologue de la chromatide sœur. L’ADN perdu est synthétisé et résolu par un enjambement lors de la dHJ ou par un déplacement de brin lors de la SDSA. En absence de longues séquences homologues primaires, l’ADN est digéré jusqu’à l’obtention de micro-homologies entre les brins complémentaires, liées par la protéine RAD52. Les brèches sont remplies et l’ADN en excès digéré, résultant d’une réparation menant à une délétion de l’ADN, la SSA. Lors d’une cassure à une extrémité, la voie de BIR répare l’ADN à la suite de la digestion de l’ADNdb de 5’ vers 3’ ; l’ADNsb est protégé par RPA. La protéine RAD52 déplace RPA et s’associe à l’ADNsb. RAD52 « envahit » l’ADNsb en 3’ dans une région homologue d’une chromatide sœur ou d’un chromosome proche. La réparation s’achève en synthétisant l’entièreté du chromosome « envahi ». dHJ : double-Holliday Junction ; SDSA : Synthesis-Dependent Stand Annealing ; SSA : Single-Stranded Annealing ; BIR : Break-Induced Replication.

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