Le double-hybride (2H) et ses évolutions au service de la recherche thérapeutique. A. Représentation schématique du 2H classique qui permet de découvrir de nouvelles interactions protéine-protéine (IPP) par criblages systématiques de banques d’ADN complémentaire (ADNc) (DBD : domaine de liaison à l’ADN ; AD : domaine d’activation de la transcription). B. Le 2H permet d’identifier des aptamères peptidiques (AP) interagissant spécifiquement avec une protéine d’intérêt, qui permettent parfois de la valider en tant que cible thérapeutique. C. Le 2H permet également de rechercher des inhibiteurs d’IPP sur la base de leur capacité à empêcher la formation du complexe 2H. D. le triple-hybride (3H) permet d’identifier des cibles potentielles d’un composé actif. E. L’edgotypage, qui est souvent basé sur le 2H, permet, au sein d’un réseau d’IPP, l’identification des interactions (edges) spécifiquement affectées par des mutations pathogènes.