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Figure 1.

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Régulation du facteur de transcription E2F1 par cIAP1. E2F-1 (représenté par un triangle orange) s’accumule progressivement au cours de la phase G1 du cycle cellulaire. Son activité est réprimée par son association avec la forme hypophosphorylée de Rb (retinoblastoma). En fin de phase G1 ou suite à un stress génétoxique, cIAP1 (cellular Inhibitor of apoptosis 1) catalyse la conjugaison de chaînes d’ubiquitines de type K63 sur le facteur de transcription. Cette modification favorise la dissociation E2F1-Rb et la liaison du facteur de transcription sur l’ADN. En fin de phase S et durant les phases G2 et M du cycle cellulaire, E2F1 est dégradé par le système ubiquitine-protéasome.

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