Principes de l’ingénierie des lymphocytes T pour une reconnaissance spécifique des tumeurs. Le TcR endogène est composé de chaînes α et β (dans les lymphocytes T CD4 et CD8) ou de chaînes γ et δ (dans les lymphocytes Tγδ) qui s’associent aux chaînes γ, δ, ε et ζ du complexe CD3. Quand le TcR rencontre le peptide antigénique apprêté par la cellule tumorale et présenté par des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe I, une cascade de mécanismes de signalisation intracellulaire conduit à l’activation du lymphocyte T. L’activation requiert l’engagement concomitant de récepteurs de co-stimulation comme CD28 pour soutenir l’expansion, la fonction cytotoxique et la persistance des lymphocytes T.