Figure 1.

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Le co-activateur transcriptionnel SAGA fonctionne en aval de TORC1. Le co-activateur transcriptionnel SAGA (Spt-ada-gcn5-acetyl-transferase) régule l’expression des gènes de différenciation en aval de TORC1 (target of rapamycin complex 1) et est phosphorylé en réponse aux nutriments. A. Schéma simplifié de la voie de signalisation TORC1 chez Schizosaccharomyces pombe. En conditions riches en nutriments, la voie TORC1 est active et contribue à l’inhibition de la différenciation. SAGA, via la sous-unité acétyltransférase Gcn5, réprime l’expression des gènes de différenciation, suggérant que TORC1 et SAGA pourraient agir dans la même voie. B, C. Analyse d’épistasie entre Tsc1 (tuberous sclerosis complex 1) /Tsc2 (TORC1) et Gcn5 (SAGA). B. L’expression d’un gène de différenciation est quantifiée par RT-qPCR (reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction) à partir d’ARN extraits de souches de différents génotypes, qui ont été cultivées soit en conditions riches (en bleu), ou carencées en nutriments pendant 4 heures (en rouge). C.. Le nombre de cellules différenciées dans ces mêmes souches est compté au microscope. Les flèches blanches indiquent des levures en état de différenciation sexuelle. D. Analyse du profil de migration de la sous-unité architecturale Taf12 de SAGA par électrophorèse et immuno-détection d’extraits protéiques de levures cultivées dans les conditions indiquées. La flèche indique l’isoforme phosphorylée de Taf12, dont la migration est retardée.
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