Figure 1.

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Apport des études de parasitologie moléculaire et cellulaire à la compréhension de la cancérogenèse infectieuse. Trois récentes études ont exploré les contributions à la cancérogenèse de Plasmodium, Cryptosporidium et Theileria. Plasmodium contribue à une transformation des cellules B non infectées en augmentant l’hypermutation somatique et la translocation. Cryptosporidium induit une transition épithéliale vers mésenchyme (TEM) par la perturbation de la voie Wnt/β-caténine, et Theileria détourne les voies de signalisation de son hôte pour induire une prolifération incontrôlée. AID : activation-induced cytosine deaminase ; Ig : immunoglobuline ; β-cat : β-caténine ; SCID : severe combined immunodeficiency ; GSK3 : glycogen synthase kinase-3 ; APC : adenomatous polyposis coli ; PIN1 : peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 ; FBW7 : F-box/WD repeat-containing protein 7.
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