Divers mécanismes de régulation de la traduction chez les eucaryotes. A. Les séquences IRES (internal ribosome entry site) permettent de recruter la petite sous-unité du ribosome (40S) indépendamment de la coiffe et de certains facteurs d’initiation de la traduction et sont insensibles aux mécanismes de blocage de la traduction mentionnés ci-dessus. B. Blocage de la traduction coiffe-dépendante cellulaire par les virus. Certains virus, comme les picornavirus, les VIH (virus de l’immunodéficience humaine) ou les poxvirus, sont capables d’induire la protéolyse de certains facteurs d’initiation de la traduction essentiels à la traduction coiffe-dépendante ou d’induire le clivage de la coiffe à l’extrémité 5’ des ARNm et d’inhiber la traduction de la plupart des transcrits cellulaires. C. Lors du leaky scanning, certains ribosomes 40S ne reconnaissent pas le premier codon AUG situé en 5’ de l’ARNm et continuent de balayer la 5’UTR (untranslated region) pour initier la traduction au niveau d’un codon AUG situé en aval. De cette façon, plusieurs protéines ou isoformes protéiques peuvent être synthétisées à partir du même ARNm. D. Le glissement de phase de lecture se produit généralement lorsque le ribosome 80S est ralenti par une structure secondaire d’ARN, se décale d’un ou deux nucléotides (nt) puis reprend l’élongation dans une autre phase de lecture. E. Lors du readthrough, les ribosomes 80S échouent à reconnaître le codon stop en incorporant un acide aminé à la place et continuent l’élongation en aval permettant la synthèse d’une isoforme de la protéine avec une extension C-terminale. ORF : open reading frame ; elF : eukaryotic initiation factors ; PABP : poly(A)-binding protein.