Implication de l’autophagie dans les lymphocytes B. Le BCR (B cell receptor) internalisé colocalise avec des structures à morphologie autophagique, dans ce cas l’autophagie ou sa machinerie est requise pour la translocation de l’antigène vers des compartiments contenant le TLR9 (toll-like receptor 9) [34]. De plus, l’autophagie dans les LB est nécessaire à la présentation d’épitopes endogènes [33] ou citrullinés provenant d’antigènes internalisés par le BCR [29]. L’activité autophagique augmente pendant la différenciation plasmocytaire. L’autophagie est nécessaire à la survie des plasmocytes [39], en régulant la quantité de réticulum endoplasmique (RE) [31]. L’autophagie peut également influencer la survie des LB mémoire et permettre la génération d’une réponse secondaire efficace [30]. L’autophagie n’est pas requise lors de l’initiation de la génération des LB mémoire mais pour leur maintien à long terme [51]. ATG : autophagy-related genes ; CMH-II : complexe majeur d’histocompatibilité de classe II ; PC : plasmocyte.