Figure 2.

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Exemples de régulation de l’expression des facteurs de transcription des familles RFX et FOXJ1. A. Chez la drosophile, la formation des deux types de cils sensoriels est différente. La fonction des cils des organes chordotonaux nécessite à la fois l’expression de fd3f et de rfx, tous deux régulés par atonal. De plus, atonal peut réguler directement des gènes qui codent pour des protéines du cil. L’assemblage des cils des neurones des organes sensoriels externes ne requiert que l’expression de rfx. B. Dans les cellules du nœud embryonnaire de souris, lors de la mise en place du programme d’assemblage des cils, le facteur NOTO active Foxj1 qui, en retour, régule positivement l’expression de Rfx3. NOTO régule la position des cils indépendamment de FOXJ1. C. L’expression de Foxj1, qui est nécessaire à la formation des multicils de l’épiderme de xénope et des épithéliums de la trachée et des ventricules cérébraux chez la souris, est sous le contrôle du facteur MYB, lui-même régulé par la protéine multiciline. La protéine MYB régule l’amplification centriolaire indépendamment de FOXJ1. RFX3 chez la souris et Rfx2 chez le xénope sont requis, avec FOXJ1, pour réguler la croissance des cils de l’épithélium ventriculaire ou de l’épiderme, respectivement. Les flèches pleines traduisent des régulations directes. Les flèches pointillées des régulations indirectes ou encore à définir. Une représentation schématique de l’ultrastructure est rappelée pour chaque cil pris en exemple.
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