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Tableau I.

Effets négatifs et positifs des principales cellules immunosuppressives.

Cellules Molécules Cibles Effets
Perforine/granzyme T effecteurs Lyse
CTLA-4 sur CD80 et CD86 Cellules dendritiques Diminution des fonctions activatrices
Treg naturel Fas/FasL T effecteurs Apoptose
Adénosine T effecteurs Inhibition de la production de cytokines
TGF-β Th17 Apparition de CD39 et CD73

Capture d’IL-2 T effecteurs Diminution de la prolifération
Treg induit IL-10 NK, cellules dendritiques, macrophages Diminution de CD80 et CD86
TGF-β Th17 Apparition de CD39 et CD73

Effets négatifs Th17 IL-17a Augmentation de l’angiogenèse et de la lymphangiogenèse
Adénosine T effecteurs Inhibition de la production de cytokines

ROS T CD8 TCR non fonctionnel
iNOS/arginase sur L-arginine T effecteurs TCR non fonctionnel
MDSC IL-6 MDSC Activation des fonctions immunosuppressives
IL-10 NK, cellules dendritiques, macrophages Diminution de CD80 et CD86
TGF-β Th17 Apparition de CD39 et CD73

Th17 Diminution de la production d’IL-17

T CD4 Limite inflammation
Limite réponse antimicrobienne
Effets positifs Treg NK
IL-21 T CD8 cytotoxiques Augmentation des fonctions antitumorales
T effecteurs Augmentation de la production d’IFN-γ et de TNF-α

Th17 CXCL9, CXCL10, CXCL11 T CD4 Augmentation du recrutement à la tumeur

Diminution de la croissance tumorale
IFN-γ T effecteurs Diminution de la croissance tumorale

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