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Figure 1.

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L’acétylation des microtubules démarre au niveau des puits recouverts de clathrine. A.  Des cellules HeLa ont été traitées par le Nocodazole, une drogue qui dépolymérise les microtubules, puis la drogue a été retirée pour permettre une re-croissance synchrone des microtubules. Après fixation et marquage, les cellules ont été observées au microscope à fluorescence. L’image montre une région d’une cellule dans laquelle des microtubules (en rouge) sont acétylés à leur extrémité (en vert) qui contacte un puits recouvert de clathrine (en bleu). Barre d’échelle : 2 μm. B. Modèle : un puits recouvert de clathrine (clathrine en rouge) enrichi en αTAT1 (en jaune) est contacté par l’extrémité (+) d’un microtubule en croissance (panneau du haut) et l’acétylation démarre à partir de cette extrémité (panneau du milieu) et se propage le long du microtubule (panneau du bas).

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