La voie UPR, une cible thérapeutique pertinente. De nombreuses molécules ont été décrites comme ciblant la voie UPR. Parmi celles-ci, on trouve les chaperones chimiques (TUDCA, PBA) qui vont empêcher le mauvais repliement des protéines. D’autres molécules ciblent spécifiquement des acteurs de la voie UPR : (1) en augmentant l’expression de la chaperone BiP (valproate et BIX) ; (2) en maintenant eiF2α phosphorylé (salubrinal, guanabenz) ; (3) en inhibant l’activité RIDD et l’activité apoptotique d’IRE1 sans altérer l’activation de XBP1.