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Tableau I.
Effets biologiques de l’IL-21 sur les cellules du système immunitaire.
| Lymphocytes B |
| Aide à la formation des centres germinatifs |
| Induit l’expression d’AID (activation-induced cytidine deaminase) |
| Permet une différenciation des cellules B en plasmocytes et en cellules B mémoires |
| Induit leur apoptose lors d’une stimulation mitogénique (lipopolysaccharide ou LPS) |
| Augmente l’efficacité des anticorps en modulant la glycosylation de leur partie Fc |
| Induit l’apoptose des cellules B produisant des IgE |
| Lymphocytes T CD8+ |
| Augmente leur prolifération, survie et fonctionnalité |
| Empêche la différenciation terminale des cellules T CD8+ et préserve leur capacité proliférative en réponse aux antigènes |
| Empêche l’épuisement des cellules T CD8+ lors d’infections virales chroniques |
| Inhibe les effets de l’IL-7 et de l’IL-15 |
| Induit l’expression de CD62L et CCR7 à la surface des cellules T CD8+ |
| Lymphocytes Th17 |
| Permet leur différenciation et leur maintenance |
| Lymphocytes T folliculaires |
| Favorise leur différenciation et leur migration vers les centres germinatifs |
| Lymphocytes T régulateurs |
| Inhibe leur différenciation en empêchant l’expression de FoxP3 (forkhead box P3) sans augmenter leur prolifération |
| Cellules NK |
| Augmente leur différenciation, leur maturation et leur survie |
| Augmente leur fonctionnalité et leur cytotoxicité |
| Augmente leur production d’IFN-γ, TNF-α, IL-10, perforine et granzyme B |
| Cellules NKT |
| Augmente leur prolifération et leur survie |
| Stimule la sécrétion d’IL-4 et d’IL-13 |
| Augmente l’expression de granzyme B et favorise leur morphologie granulaire |
| Macrophages |
| Induit la production d’IL-8 et facilite le recrutement des neutrophiles |
| Augmente leur capacité phagocytaire et leur activation |
| Cellules dendritiques |
| Retarde leur maturation, favorisant ainsi la capture d’antigènes |
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