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Figure 2.

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Différents mécanismes de formation de la coiffe. A. Ce panneau représente le mécanisme « conventionnel » de formation de la coiffe chez les eucaryotes. Le phosphate γ à l’extrémité 5’ de l’ARN pré-messager est hydrolysé par l’ARN triphosphatase (RTPase). L’ARN guanylyltransférase (GTase) fixe ensuite une molécule de GMP à partir du GTP (Gppp) en libérant du pyrophosphate inorganique (PPi). La GTase transfère le GMP sur l’extrémité diphosphate de l’ARN prémessager formant une liaison 5’-5’ triphosphate. La synthèse de la coiffe se termine par la méthylation du résidu guanosine en position N7 par la N7-MTase à partir du donneur de méthyl (SAM). Enfin, chez les eucaryotes supérieurs, la formation de la structure coiffe-1 fait intervenir une 2’O-MTase qui méthyle la position 2’O du ribose du premier nucléotide de l’ARN. B.Ce panneau illustre le mécanisme de formation de la coiffe chez les Vésiculovirus. La PRNTase recrute l’ARN triphosphate pour former un lien covalent avec l’ARN 5’ diphosphate et le transfère ensuite sur une molécule de GDP (Gpp). L’ordre de la séquence de méthylation est inversé par rapport au mécanisme canonique retrouvé chez les eucaryotes (A.). C. Ce panneau illustre le mécanisme de coiffe des Alphavirus où la N7-méthylation précède le transfert du GMP sur l’ARN diphosphate.

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